Rifampicin Cas numri: 13292-46-1 Formula molekulare: C43H58N4O12
Pika e shkrirjes | 183 ° |
Dendësia | 1,1782 (vlerësim i përafërt) |
Temperatura e ruajtjes | 2-8°C |
tretshmëria | kloroform: i tretshëm 50 mg/mL, i pastër |
aktivitet optik | N/A |
Pamja e jashtme | e kuqe e zbehtë në të kuqe shumë të errët |
Pastërti | ≥99% |
Rifampicina është një derivat gjysmë sintetik i rifamicinës B, një antibiotik makrolaktam dhe një nga më shumë se pesë antibiotikët nga një përzierje e rifamicinave A, B, C, D dhe E, e cila quhet një kompleks rifamicin, i cili prodhohet nga aktinomycetet Streptomyces mediteranei. Nocardia mediteranei).U fut në praktikën mjekësore në vitin 1968. Sinteza e rifampicinës fillon me një tretësirë ujore të rifamicinës, e cila në kushtet e reaksionit oksidohet në një derivat të ri të rifamicinës S (32.7.4), me formimin e ndërmjetëm të rifamicinës O (32.7. 3).Reduktimi i strukturës së kinonit të këtij produkti me hidrogjen duke përdorur një katalizator paladium mbi karbon jep rifamicin SV (32.7.5).Produkti që rezulton i nënshtrohet aminometilimit nga një përzierje e formaldehidit dhe pirolidinës, duke dhënë 3-pirrolidinometilrifamicin SV (32.7.6).Oksidimi i produktit që rezulton me tetracetat plumbi në një enaminë dhe hidroliza pasuese me një tretësirë ujore të acidit askorbik jep 3-formilrifamicin SV (32.7.7).Reagimi i kësaj me 1-amino-4-metilpiperazinë jep rifampicinën e dëshiruar (32.7.8).
Rifampina përdoret si antibiotik.Është një derivat gjysmë sintetik i rifamicinës B, një antibiotik makrociklik i prodhuar nga myku Streptomyces mediterranei.Rifampina përdoret për trajtimin e tuberkulozit, brucelozës, Staphlococcus aureus dhe sëmundjeve të tjera infektive.