l Numri Cas: 171596-29-5 Formula molekulare: C22H19N3O4
| Pika e shkrirjes | >193°C |
| Dendësia | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| Temperatura e ruajtjes | -20°C |
| tretshmëria | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| aktivitet optik | [α]/D +68 deri +78°, c = 1 në kloroform-d |
| Pamja e jashtme | E bardhë në të bardhë të ngurtë |
| Pastërti | ≥98% |
(emri i tregut ose ) është një lloj frenuesi PDE5 që përdoret për trajtimin e disfunksionit erektil, hipertrofisë beninje të prostatës dhe hipertensionit arterial pulmonar.Efekti i është relaksimi i muskujve të enëve të gjakut dhe rritja e rrjedhjes së gjakut në corpus cavernosum.Mekanizmi i veprimit është nëpërmjet frenimit të aktivitetit të fosfodiesterazës specifike cGMP tip 5 (PDE5).PDE5 degradon cGMP në corpus cavernosum që ndodhet rreth penisit.Prandaj, tadalafi çon në një përqendrim të shtuar të cGMP i cili më tej shkakton relaksim të muskujve të lëmuar dhe rritje të rrjedhjes së gjakut në corpus cavernosum.Disa studime klinike gjithashtu nënkuptuan se mund të përmirësonin funksionin e endotelit tek burrat me rrezik të rritur kardiovaskular dhe të ulnin simptomat e traktit urinar dytësor ndaj hiperplazisë beninje të prostatës.
analgjezik, bllokues i marrjes, agonist i receptorit mu-opiod.Një frenues i fosfodiesterazës 5.përdoret për trajtimin e disfunksionit erektil.
është i ndryshëm në strukturë si nga sildenafil ashtu edhe nga vardenafil.Përthithet shpejt dhe arrin kulmin e përqendrimit (378 μg/L pas një doze 20 mg) pas 2 orësh, duke shfaqur një gjysmë jetë të gjatë prej 17,5 orësh.Ai gjithashtu metabolizohet nga mëlçia (CYP3A4).Veçanërisht, farmakokinetika e tij nuk ndikohet klinikisht nga marrja e alkoolit ose ushqimit ose nga faktorë të tillë si diabeti ose funksioni i dëmtuar i mëlçisë ose i veshkave.
