l Numri Cas: 171596-29-5 Formula molekulare: C22H19N3O4

Produktet

l Numri Cas: 171596-29-5 Formula molekulare: C22H19N3O4

Përshkrim i shkurtër:

Numri Case: 171596-29-5
Emri kimik:
Formula molekulare: C22H19N3O4
Sinonimet: (6R,12aR)-6-(1,3-Benzodioksol-5-il)-2,3,6,7,12,12a-hekzahidro-2-metilpirazino[1',2':1,6] pirido[3,4-b]indol-1,4-dion;GF 196960;IC 351;ICOS 351;Tildenafil;MB 336017;


Detajet e produktit

Etiketat e produktit

specifikimet e produkteve

Pika e shkrirjes >193°C
Dendësia DMF: 25 mg/ml
DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml
DMSO: 20 mg/ml
Temperatura e ruajtjes -20°C
tretshmëria DMF: 25 mg/ml
DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml
DMSO: 20 mg/ml
aktivitet optik [α]/D +68 deri +78°, c = 1 në kloroform-d
Pamja e jashtme E bardhë në të bardhë të ngurtë
Pastërti ≥98%

Farmakologjia e produkteve

(emri i tregut ose ) është një lloj frenuesi PDE5 që përdoret për trajtimin e disfunksionit erektil, hipertrofisë beninje të prostatës dhe hipertensionit arterial pulmonar.Efekti i është relaksimi i muskujve të enëve të gjakut dhe rritja e rrjedhjes së gjakut në corpus cavernosum.Mekanizmi i veprimit është nëpërmjet frenimit të aktivitetit të fosfodiesterazës specifike cGMP tip 5 (PDE5).PDE5 degradon cGMP në corpus cavernosum që ndodhet rreth penisit.Prandaj, tadalafi çon në një përqendrim të shtuar të cGMP i cili më tej shkakton relaksim të muskujve të lëmuar dhe rritje të rrjedhjes së gjakut në corpus cavernosum.Disa studime klinike gjithashtu nënkuptuan se mund të përmirësonin funksionin e endotelit tek burrat me rrezik të rritur kardiovaskular dhe të ulnin simptomat e traktit urinar dytësor ndaj hiperplazisë beninje të prostatës.

Përdorimi i produkteve

analgjezik, bllokues i marrjes, agonist i receptorit mu-opiod.Një frenues i fosfodiesterazës 5.përdoret për trajtimin e disfunksionit erektil.

Përdorimi dhe Dozimi

është i ndryshëm në strukturë si nga sildenafil ashtu edhe nga vardenafil.Përthithet shpejt dhe arrin kulmin e përqendrimit (378 μg/L pas një doze 20 mg) pas 2 orësh, duke shfaqur një gjysmë jetë të gjatë prej 17,5 orësh.Ai gjithashtu metabolizohet nga mëlçia (CYP3A4).Veçanërisht, farmakokinetika e tij nuk ndikohet klinikisht nga marrja e alkoolit ose ushqimit ose nga faktorë të tillë si diabeti ose funksioni i dëmtuar i mëlçisë ose i veshkave.

l

  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni